药包证书

　　药包证全称《药包材注册证》

　　药包材生产企业需要生产许可证。

　　与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。许可证名称为国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》。

　　实施注册管理的药包材产品包括：

　　1、输液瓶(袋、膜及配件);

　　2、安瓿;

　　3、药用(注射剂、口服或者外用剂型)瓶(管、盖);

　　4、药用胶塞;

　　5、药用预灌封注射器;

　　6、药用滴眼(鼻、耳)剂瓶(管);

　　7、药用硬片(膜);

　　8、药用铝箔;

　　9、药用软膏管(盒);

　　10、药用喷(气)雾剂泵(阀门、罐、筒);

　　11、药用干燥剂。